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livre de pharmacologie1


Voici : Atlas de poche de pharmacologie Heinz Lùllmann, Klaus
Mohr, Albrecht Ziegler 2e édition française c’est un livre de pharmacologie générale qui traite tout ce qui concerne la pharmacologie générale et contient 387 pages pour le télécharger cliker sur le lien au-dessous
et voici un extrait de son plan :
Pharmacologie générale
Histoire de la pharmacologie
Origine d'un produit actif
Drogues et substances actives
Développement d'un médicament
Formes galéniques
Formes orales, oculaires ou nasales
Formes parentérales, inhalées, rectales ou vaginales
et formes topiques
Administration par inhalation
Dermatologie
Du site d'application à la distribution dans l'organisme
Sites d'action cellulaire
 Les sites d'action des médicaments
L'Distribution dans l'organisme
Barrières externes de l'organisme
Barrières entre le sang et les tissus
Passage à travers les membranes
Différentes possibilités de distribution d'un médicament ,28
Liaison des médicaments aux protéines plasmatiques
Élimination des médicaments
Rôle du foie dans la dégradation des médicaments
Biotransformation des médicaments
Cycle entéro-hépatique, reactions de conjugaison
Élimination rénale
Élimination des substances lipophiles et hydrophiles
Pharmacocinétique
Concentration des médicaments dans l'organisme, évolution en
i fonction du temps : la fonction exponentielle
Cinétique plasmatique des médicaments
Cinétique plasmatique d'un médicament administré de façon
régulière ou irrégulière
rveux sympathique
Organisation du système sympathique, médiateurs
du système sympathique
Synapse adrénergique
Sous-types de récepteurs adrénergiques et action
des catécholamines
Effets sur les muscles lisses
Relations structure-activité
Substances à action sympathomimétique indirecte
a-sympathomimétiques, a-sympatholytiques
P-sympatholytiques ((3-bloquants)
Différences entre P-bloquants
Antisympathotoniques
Influence des médicaments sur le système parasympathique
Système nerveux parasympathique
Synapse cholinergique
Parasympathomimétiques
Parasympatholytiques
Nicotine
Transmission ganglionnaire
Actions de la nicotine sur les fonctions de l'organisme
Conséquences du tabagisme
Aminés biogènes
Aminés biogènes, actions et rôles pharmacologiques
Dopamine, histamine
Sérotonine
Vasodilatateurs
Vasodilatateurs : vue d'ensemble ———————————————————— organiques
Antagonistes calciques
Inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone
Vue d'ensemble sur les possibilités de moduler la fonction cardiaque
Le cycle cardiaque, contraction et relaxation
Glycosides cardiaques
Autres molécules inotropes positives
Principes de traitement d'une insuffisance cardiaque chronique
Traitement des arythmies cardiaques
Propriétés électrophysiologiques des antiarythmiques appartenant
à la famille des Moqueurs de canaux sodiques
Anti-anémiques
Traitement de l'anémie
• Vitamine B12
• Acide folique
Métabolisme du fer
P Anti-thrombotiques
Prophylaxie et traitement des thromboses
Dérivés coumariniques, héparine
Fibrinolyse
Inhibition de l'agrégation plaquettaire
Inhibition de l'agrégation des érythrocytes
Substituts du plasma
Hypolipidémiants
Hypolipidémiants
Diurétiques '
Diurétiques : vue d'ensemble
Réabsorption du sodium au niveau des reins, diurétiques
osmotiques
Diurétiques de type sulfonamide
Diurétiques antikaliurétiques, ADH et analogues
Produits contre les ulcères gastriques
Traitement des ulcères de l'estomac et du duodénum
Laxatifs
Laxatifs de lest, mucilages et fibres, laxatifs osmotiques
Substances irritant l'intestin, abus des laxatifs
Laxatifs irritant l'intestin grêle : huile de ricin
Laxatifs irritant le côlon
Laxatifs lubrifiants
Substances actives sur le système moteur
Antiparkinsoniens
Antiépileptiques
Analgésiques
Origine et conduction de la douleur
Analgésiques antipyrétiques
Eicosanoïdes
Analgésiques antipyrétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Régulation thermique du corps et antipyrétiques
Anesthésiques locaux ............................................................................i
Opioïdes
Analgésiques morphiniques : opioïdes
Anesthésiques
Anesthésie et anesthésiques
Anesthésiques inhalés
Anesthésiques injectés
Hypnotiques
Somnifères, hypnotiques
Rythmes d'éveil et de sommeil et somnifères
Médicaments du psychisme
Benzodiazépines
Pharmacocinétique des benzodiazépines
Traitement de la cyclothymie
Traitement de la dépression endogène,
antidépresseurs tricycliques
Traitement de la manie, ions lithium,
prévention de la cyclothymie
Traitement de la schizophrénie, neuroleptiques
Psychomimétiques (substances hallucinogènes ou psychédéliques)
Hormones
Hormones hypothalamiques et hypophysaires
Traitement par les hormones thyroïdiennes
Hyperthyroïdie et thyréostatiques
Utilisations thérapeutiques des glucocorticoïdes
Androgènes, anabolisants, antiandrogènes
Maturation des ovules et ovulation, formation des oestrogènes
et des progestogènes
Contraceptifs oraux, pilule
Traitement par l'insuline
Traitement du diabète sucré avec carence en insuline
Traitement du diabète de l'adulte
Substances utilisées pour maintenir l'homéostasie du calcium
Substances antibactériennes
Inhibiteurs de la fonction de l'ADN
Inhibiteurs de la synthèse protéique
I Substances contre les infections à mycobactéries
Antifongiques
Substances contre les infections provoquées par les champignons
Virustatiques
Médicaments antiviraux
Désinfectants
Médicaments antiparasitaires
Substances antiparasitaires (endo- et ectoparasites)
Antimalariens
;i Cytostatiques
Substances contre les tumeurs malignes
i Immunomodulateurs
Inhibition des réactions immunitaire
Antidotes
Lutte contre les empoisonnements, antidotes
Traitements de maladies particulières
Angine de poitrine
Anti-angineux
Hypertension et antihypertenseurs
Différentes formes d'hypotension et leur traitement médicamenteux
La goutte et son traitement
Ostéoporose
Polyarthrite rhumatoïde et son traitement
La migraine et son traitement
• Traitement des refroidissements
Traitement anti-allergique
Asthme
Vomissements et anti-émétiques
Lectures complémentaires —————————————————'——
Liste des médicaments
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livre de physiologie rénale


voici ce bon  livre de la physiologie rénale qui a le titre de : physiologie des reins et des liquides corporels ANDRÉ GOUGOUX  qui traite bien la physiologie rénale pour le telecharger cliker sur le liens au-dessous
et voici son plan :
Chapitre 1 – Aspects statiques des liquides corporels: volume et composition
ionique
I. Homéostasie des liquides corporels
A) Limites physiologiques compatibles avec le fonctionnement cellulaire
B) Rôle essentiel des reins dans l’homéostasie des liquides corporels
II. Volume des compartiments liquidiens corporels
A) Description des compartiments liquidiens
B) Mesure du volume des compartiments liquidiens
III. Composition ionique des liquides corporels
A) Plasma
B) Liquide interstitiel
C) Liquide intracellulaire
Chapitre 2 – Aspects dynamiques des liquides corporels :
transport entre les compartiments liquidiens
I. Échange entre les compartiments extracellulaire et intracellulaire
A) Échange d’eau entre les compartiments extracellulaire
et intrecellulaire
B) Échange de cations entre les compartiments extracellulaire
et intracellulaire
II. Échange entre les compartiments plasmatique et interstitiel
A) Normal: les forces de Starling
B) Anormal: la formation d’oedème
III. Échange entre le compartiment plasmatique et l’environnement
extérieur: les bilans externes
Chapitre 3 – Structure et fonctions des reins
I. Structure des reins et des voies urinaires
II. Structure des néphronsi
A) Glomérule
B) Tubule
III. Fonctions des néphrons
IV. Fonctions des reins
A) Homéostasie des liquides corporels
B) Excrétion des produits de déchets
C) Autres fonctions
Chapitre 4 – Circulation rénale
I. Anatomie vasculaire rénale
A) Artérioles et capillaires glomérulaires
B) Capillaires péritubulaires et vasa recta
II. Distribution intrarénale du débit sanguin
A) Prédominance corticale
B) Importance physiologique
C) Exemples cliniques de redistribution du cortex
III. Mesure du débit sanguin rénal
A) Débit sanguin rénal total
B) Distribution intrarénale du débit sanguin
IV. Régulation de la circulation rénale
A) Principes généraux qui sous-tendent la régulation de la circulation
B) Autorégulation du débit sanguin rénal
C) Rôle des substances vasoactives
D) Rôle de la stimulation adrénergique
Chapitre 5 – Filtration glomérulaire
I. Nature de la barrière glomérulaire
II. Composition du filtrat glomérulaire
III. Grandeur de la filtration glomérulaire
IV. Facteurs à l’oeuvre dans la filtration glomérulaire
A) Perméabilité de la membrane glomérulaire
B) Gradient de pression hydrostatique
C) Gradient de pression oncotique
V. Régulation de la filtration glomérulaire
A) Résistance préglomérulaire et postglomérulaire
B) Autorégulation de la filtration glomérulaire
C) Hormones et substances vasoactives
VI. Fraction de filtration
VII. Mesure du débit de filtration glomérulaire
A) Clairance de l’inuline
B) Clairance de la créatinine endogène
C) Concentration plasmatique de créatinine
D) Clairance de substances marquées avec des isotopes
Chapitre 6 – Réabsorption et sécrétion tubulaires
I. Voies de transport
A) Voie transcellulaire
B) Voie paracellulaire
II. Mécanismes de transport des petites molécules
A) Diffusion ou transport passif
B) Transport actif
III. Transport des macromolécules
IV. Réabsorption tubulaire
V. Sécrétion tubulaire
VI. Clairance rénale
Chapitre 7 – Régulation du bilan hydrique et de l’osmolalité
I. Bilan hydrique
A) Normal
B) Anormal
II. Traitement rénal de l’eau
A) Évolution des mécanismes de l’excrétion de l’eau
B) Segments du néphron en jeu
C) Régulation de la perméabilité rénale à l’eau par la vasopressine
D) Clairance osmolaire et clairance de l’eau libre
III. Mécanisme de concentration urinaire
A) Production et maintien de l’interstice médullaire hypertonique
B) Équilibre osmotique du liquide tubulaire avec l’interstice médullaire
hypertonique
IV. Mécanisme de dilution urinaire
Chapitre 8 – Régulation du bilan sodique et du volume du liquide
extracellulaire
I. Bilan sodique et volume du liquide extracellulaire
A) Bilan sodique normal
B) Bilan sodique anormal
II. Barorécepteurs à l’oeuvre dans la régulation du volume du liquide
extracellulaire
A) Récepteurs intravasculaires
B) Récepteurs interstitiels
III. Traitement rénal du sodium
A) Voies et mécanismes de la réabsorption du sodium
B) Segments du néphron à l’oeuvre dans la réabsorption du sodium
C) Régulation de la réabsorption du sodium
D) Effets de l’expansion et de la contraction du volume du liquide
extracellulaire sur la réabsorption du sodium
IV. Effets des diurétiques sur la réabsorption du sodium
A) Sites d’action des diurétiques
B) Effets des diurétiques sur l’excrétion ou la réabsorption d’eau libre
de solutés
C) Modulation de l’effet des diurétiques
D) Adaptation aux diurétiques
E) Effets secondaires des diurétiques
Chapitre 9 – Régulation du bilan potassique
I. Bilan externe du potassium: le potassium corporel total
A) Normal
B) Anormal
II. Bilan interne du potassium: sa distribution dans l’organisme
A) Normal
B) Anormal
III. Traitement rénal du potassium
A) Mécanismes cellulaires
B) Segments du néphron touchés
C) Facteurs influençant la sécrétion distale et l’excrétion urinaire
de potassium
Chapitre 10 – Régulation du bilan acide
I. PH des liquides corporels
A) PH extracellulaire et intracellulaire
B) Équation d’Henderson-Hasselbalch
C) Lignes de défense contre une agression acide
II. Bilan acide
A) Bilan en CO2
B) Bilan en protons
III. Acidification urinaire : réabsorption des bicarbonates filtrés
(4500 mEq/j)
A) Mécanismes cellulaires de la réabsorption de bicarbonate
B) Segments du néphron actifs dans la réabsorption
de bicarbonate
C) Facteurs influençant la réabsorption de bicarbonate
IV. Acidification urinaire: excrétion des ions hydrogène (70 mEq/j)
A) Acidité titrable (30 mEq/j)
B) Excrétion urinaire d’ammonium (40 mEq/j)
Chapitre 11 – Régulation du bilan en calcium, phosphate et magnésium
I. Calcium
A) Bilan calcique
B) Traitement rénal du calcium
II. Phosphate
A) Bilan en phosphate
B) Traitement rénal du phosphate
III. Magnésium
A) Bilan en magnésium
B) Traitement rénal du magnésium
Chapitre 12 – Traitement rénal du glucose et des substances azotées
I. Glucose
A) Filtration
B) Réabsorption
C) Excrétion
D) Glycosurie
II. Acides aminés
A) Filtration
B) Réabsorption
C) Excrétion
III. Peptides et protéines
IV. Créatinine
V. Urée
A) Filtration
B) Réabsorption
C) Sécrétion
D) Excrétion
Chapitre 13 – Traitement rénal des anions et des cations organiques
I. Filtration
II. Réabsorption
III. Sécrétion
Chapitre 14 – Hormones rénales vasoactives
I. Système rénine-angiotensine
A) Description du système
B) Contrôle de la sécrétion de rénine
C) Actions physiologiques de l’angiotensine II
D) Inhibition pharmacologique du système rénine-angiotensine
II. Endothéline
A) Description du système
B) Actions physiologiques
III. Prostaglandines
A) Description du système
B) Actions physiologiques
IV. Kinines
A) Description du système
B) Actions physiologiques
V. Monoxyde d’azote (NO)
A) Description du système
B) Actions physiologiques
VI. Peptide natriurétique auriculaire (ANP)
A) Historique et description du système
B) Actions physiologiques
Chapitre 15 – Autres fonctions endocrines des reins
I. Érythropoïétine
A) Description du système
B) Actions physiologiques
II. 1,25-Dihydroxyvitamine D3
A) Description du système
B) Actions physiologiques
ce livre a ce titre : physiologie des reins et des liquides corporels ANDRÉ GOUGOUX
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cours de physiologie rénale


cour de physiologie rénale :ce cour et un extrait de ce livre : physiologie des reins et des liquides corporels
ANDRÉ GOUGOUX
ce cour traite la structure des reins et aussi quelques parties d’histologie des reins et les fonctions des reins physiologiques et d’autres…….
STRUCTURE ET FONCTIONS DES REINS
La structure des reins et de leurs néphrons permet de comprendre leurs multiples
fonctions dans la régulation des liquides corporels.
I. Structure des reins et des voies urinaires
Reins. Les reins humains sont deux organes rétropéritonéaux et paravertébraux
pesant chacun approximativement 150 g. Leurs dimensions sont environ 11 à 12 cm
de longueur (la hauteur de trois vertèbres sur les clichés radiologiques), 6 cm de
largeur et 3 cm d’épaisseur. Le rein droit est habituellement un peu plus bas et un
peu plus petit (différence de 0,5 cm) que le rein gauche. Une capsule fibreuse et
résistante entoure chaque rein. Le hile est situé à l’intérieur du rein et contient
l’artère rénale, la veine rénale et le bassinet.
Cortex et médullaire. Une coupe sagittale des reins montre une région externe
d’environ 1 cm d’épaisseur, le cortex, entourant une région interne, la médullaire. La
médullaire se divise en une médullaire externe et une médullaire interne, et la médullaire
externe, en bandes externe et interne. Environ 12 pyramides composent la médullaire
de chaque rein humain. La base de ces structures coniques est située à la jonction
corticomédullaire et le sommet forme une papille se projetant dans le bassinet.
Voies urinaires. Le bassinet est une structure en forme d’entonnoir et constituée
de calices mineurs et de calices majeurs. L’uretère vient de la portion inférieure du
bassinet, à la jonction urétéropelvienne, et chemine sur environ 30 cm en position
rétropéritonéale et paravertébrale, avant de se terminer dans la vessie. L’urètre permet
d’excréter définitivement l’urine de la vessie vers l’extérieur de l’organisme. Les voies
urinaires, entre le bassinet et l’urètre, ne font que transporter l’urine produite par
les néphrons, mais sans la modifier.
II. Structure des néphrons
Chaque rein humain possède plus d’un million de néphrons, qui constituent ses
unités structurales et fonctionnelles. Les néphrons sont composés d’un glomérule
qui filtre le plasma et d’un petit tube, ou tubule rénal, rattaché au glomérule, comme
l’illustre de façon très schématique
A) Glomérule
Le glomérule, ou, d’une façon plus correcte, le corpuscule rénal, est un réseau de
capillaires situés dans une extrémité dilatée du tubule rénal et toujours placé dans le
cortex rénal. Ce réseau de capillaires glomérulaires est situé entre l’artériole afférente
et l’artériole efférente. Le mésangium est la structure qui relie et qui supporte les
capillaires et l’extrémité du tubule.
Le glomérule se compose de quatre sortes de cellules:
1. les cellules endothéliales de l’endothélium fenestré bordent l’intérieur du réseau
de capillaires dérivés de l’artériole afférente ;
2. les cellules mésangiales, situées dans la région centrale du glomérule et entourées
par une matrice mésangiale extracellulaire, agissent comme phagocytes et
peuvent se contracter sous l’influence de plusieurs hormones vasoactives ;
3. les cellules épithéliales viscérales forment la couche viscérale ou interne de la capsule
de Bowman. On appelle podocytes ces grosses cellules parce qu’elles ont de petits
pro 4. les cellules épithéliales pariétales constituent la couche pariétale ou externe de la
capsule de Bowman.
L’espace urinaire de Bowman est situé entre les cellules épithéliales viscérales et
pariétales et représente le prolongement de la lumière tubulaire, tandis que la couche
pariétale de la capsule de Bowman prolonge l’épithélium tubulaire proximal.
B) Tubule
Le tubule rénal est tapissé d’une couche unique de cellules épithéliales qui servent de
barrière entre l’intérieur de l’organisme et l’environnement extérieur que représente
la lumière tubulaire. Deux membranes distinctes entourent chaque cellule tubulaire,
la membrane apicale, ou luminale, bordant la lumière tubulaire, et la membrane
basolatérale longeant les espaces latéraux intercellulaires et le liquide interstitiel
péritubulaire. Une structure appelée jonction serrée relie les cellules tubulaires près
de leur surface luminale. La figure 3-2 (page suivante) illustre les 12 segments ou
subdivisions qui se succèdent le long du tubule rénal très hétérogène et qui diffèrent
aussi bien morphologiquement que fonctionnellement.
1. Le tubule proximal possède chez plusieurs espèces animales trois segments morphologiquement
différents, les segments S1, S2 et S3. Sa partie contournée, ou pars
convoluta, comprend le segment S1 et le début du segment S2 et chemine parallèlement
à la surface des reins. Sa partie droite, ou pars recta, renferme la partie
terminale du segment S2 et le segment S3 et pénètre dans les reins perpendiculairement
à leur surface. La membrane luminale des cellules du tubule contourné
proximal a de très nombreuses microvillosités, responsables de l’apparence de
bordure en brosse et de l’augmentation considérable (par un facteur de 40) de
la surface cellulaire luminale en contact avec le liquide tubulaire (figure 3-3).
Les cellules proximales contiennent plusieurs grosses mitochondries près de la
membrane basolatérale parce que la réabsorption proximale active de plusieurs
solutés organiques et inorganiques requiert une grande partie de l’énergie métabolique
produite par les reins. Les cellules proximales renferment aussi un
système vacuolo-lysosomal bien développé et responsable de la réabsorption par
endocytose et de la dégradation enzymatique, dans les lysosomes, des macromolécules
protéiques en acides aminés.
2. Les branches fines de l’anse de Henle sont la branche descendante fine qui descend
dans la médullaire et, seulement dans les néphrons avec de longues anses de
Henle, la branche ascendante fine qui remonte vers la médullaire externe. Cet longements cytoplasmiques en forme de pieds, les pédicelles;
épithélium est fait de cellules aplaties avec seulement quelques organelles
cytoplasmiques.
3. Le tubule distal comprend une portion droite, la branche ascendante large de
l’anse de Henle avec ses parties médullaire et corticale, et le tubule contourné
distal cheminant parallèlement à la surface du rein. La macula densa est située à
la fin de la branche ascendante large de l’anse de Henle lorsqu’elle rencontre
les artérioles afférente et efférente du glomérule d’où vient le néphron.
4. Le tubule collecteur, qui vient de la fusion d’une dizaine de néphrons et dans lequel
se jettent les tubules distaux, renferme le tubule connecteur, le tubule collecteur
cortical, le tubule collecteur médullaire externe et le tubule collecteur médullaire
interne, dont la dernière partie est le tubule collecteur papillaire. L’épithélium
du tubule collecteur contient deux sortes de cellules. D’abord, les cellules claires
ou principales réabsorbent l’eau et le sodium et sécrètent le potassium. D’autre
part, les cellules foncées (à cause de la grande densité de leur réticulum endoplasmique)
ou intercalaires sont responsables de l’acidification urinaire. Les cellules
intercalaires de type A sécrètent les protons et réabsorbent le bicarbonate, tandis
qu’à l’inverse les cellules moins nombreuses de type B sécrètent le bicarbonate et
réabsorbent les protons.
Deux populations de néphrons. La longueur de l’anse de Henle permet de différencier
deux populations de néphrons. Les néphrons dont l’anse de Henle est courte
proviennent des glomérules situés dans les parties superficielle et moyenne du cortex.
L’anse de Henle relativement courte de ces néphrons superficiels fait demi-tour dans
la médullaire externe. Ils constituent environ les sept huitièmes de toute la population
de néphrons. Par contre, les néphrons dont l’anse de Henle est longue tirent leur
origine des glomérules situés profondément dans le cortex, près de la jonction corticomédullaire.
L’anse de Henle de ces néphrons profonds est beaucoup plus longue et
fait demi-tour à divers niveaux dans la médullaire interne.
III. Fonctions des néphrons
La figure 3-4 illustre les trois fonctions principales de chaque néphron, lesquelles
participent à la formation de l’urine par les reins :
1. la filtration glomérulaire du plasma des capillaires glomérulaires vers la lumière
tubulaire;
2. la réabsorption tubulaire du liquide tubulaire vers la lumière des capillaires
péritubulaires ;
3. la sécrétion tubulaire du plasma des capillaires péritubulaires vers la lumière
tubulaire.
Les chapitres 5 et 6 décrivent en détail ces trois fonctions des néphrons.
IV. Fonctions des reins
A) Homéostasie des liquides corporels
La fonction la plus importante des reins est de maintenir constants le volume, la tonicité et
la composition des liquides corporels. Cette fonction essentielle des reins requiert la filtration
continuelle, au niveau du glomérule, de grandes quantités de liquide plasmatique qui
est ensuite presque complètement réabsorbé par le tubule (figure 3-5). Les reins
corrigent les changements du contenu d’eau et d’électrolytes dans l’organisme en
adaptant rapidement leur excrétion urinaire et en maintenant ainsi constant leur bilan
externe. Le bilan externe d’une substance est simplement la différence entre la
quantité pénétrant dans l’organisme et celle qui en sort. Une excrétion urinaire
diminuée accompagne un déficit de liquide ou d’électrolytes, tandis qu’un excès de
liquide ou d’électrolytes en augmente l’excrétion urinaire. Malgré les variations
importantes de l’ingestion quotidienne d’eau et d’électrolytes, les reins doivent
conserver à l’intérieur de limites physiologiques étroites le bilan externe d’eau et de
divers électrolytes, comme le sodium, le potassium, les ions hydrogène et les ions
divalents calcium, phosphate et magnésium. Les chapitres 7 à 11 décrivent en détail
ces mécanismes régulateurs.
B) Excrétion des produits de déchets
Cette fonction des reins qui consiste à épurer les liquides corporels des produits de
déchets endogènes et exogènes est bien connue. D’abord, les reins excrètent les
déchets métaboliques azotés, tels que l’urée et la créatinine, dont l’accumulation dans
les liquides corporels devient nuisible durant l’insuffisance rénale aiguë ou chronique.
Les reins éliminent aussi de l’organisme de nombreuses substances exogènes
anioniques ou cationiques, qu’elles soient ingérées accidentellement ou prises comme
médicaments.
C) Autres fonctions
De plus, les reins accomplissent plusieurs autres fonctions, comme la conservation
ou l’élimination des substances organiques et la sécrétion de diverses hormones
contribuant à la régulation de la pression artérielle systémique, à la production des
globules rouges par la moelle osseuse et à la minéralisation de l’os. Les quatre derniers
chapitres décrivent ces autres fonctions des reins.
ce cour est un extrait de ce livre : physiologie des reins et des liquides corporels ANDRÉ GOUGOUX

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